Entreprise CRO spécialisée en essais cliniques pour les laboratoires ou l'industrie pharmaceutique Paris Île-de-France

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Audit promoteur

Audit promoteur/sous-traitants

Avec le nouvel addendum ICH E6(R2) des bonnes pratiques cliniques, le promoteur d’une recherche clinique doit mettre en place un système de gestion de la qualité à toutes les étapes de l’étude. Contrôler de manière indépendante la...
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MediAxe CRO société prestataire de services en Recherche Clinique conseil en recherche clinique, rédaction médicale et scientifique, conduite d'essais cliniques

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  MediAxe, société prestataire de services en Recherche Clinique MediAxe vous apporte son expertise pour la rédaction des  documents relatifs à  vos études, vous assiste dans  l’élaboration de vos dossiers...
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Mise à disposition de rédacteurs médicaux

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Optimisez vos projets avec des rédacteurs médicaux qualifiés pour la rédaction de protocoles d'études, rapports cliniques, articles scientifiques et bien plus encore.
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Conduite d’essais cliniques – Votre partenaire CRO pour réussir vos études

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MediAxe accompagne les laboratoires pharmaceutiques, les biotechs et les start-ups dans la conduite d'essais cliniques, de la phase de conception jusqu'à la clôture.
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Rédaction de documents réglementaires

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La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...
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MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.

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