Réalisation d'études cliniques pour conception de médicaments, de dispositifs médicaux ou de compléments alimentaires Lille

Nous vous assistons dans la conception de votre plan de développement clinique et vous conseillons pendant  toute la réalisation  de  vos  études en Recherche Clinique.

La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...

Ce que vous devez savoir sur la Rédaction Médicale et scientifique !

Législation nationale, européenne et internationale (standards ICH et réglementation FDA). Recherche clinique, interventionnelle et non interventionnelle, quelle que soit la phase et le domaine thérapeutique. Collections d’échantillons biologiques et transport de matières infectieuses et dangereuses (classes 6 et 9). Bonnes pratiques cliniques, bonnes pratiques de laboratoire, bonnes pratiques de fabrication. Protection des données à caractère personnel.

Envie de publier un article médical marquant? Suivez nos 10 conseils pratiques pour une rédaction claire, structurée et percutante, et boostez vos chances d’être accepté dans une revue renommée

70 % des essais cliniques échouent. Découvrez les causes principales et comment les anticiper grâce à l’accompagnement de notre CRO MediAxe.