Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II Marseille

Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II Marseille
rédacteurs médicaux qualifiés

rédacteurs médicaux qualifiés

Optimisez vos projets avec des rédacteurs médicaux qualifiés pour la rédaction de protocoles d'études, rapports cliniques, articles scientifiques et bien plus encore.
En savoir plus
Mise à disposition de rédacteurs médicaux

Mise à disposition de rédacteurs médicaux

Mise à disposition de rédacteurs médicaux /Externalisez vos besoins de rédaction médicale avec notre équipe dédiée
En savoir plus
De la conception de l'étude à l'interprétation des résultats

De la conception de l'étude à l'interprétation des résultats

- Etat de l’art préalable au projet - Identification d’experts internationaux et leaders d’opinion du domaine (KOL) - Organisation et gestion des réunions avec les KOL - Détermination de la méthodologie la mieux adaptée au projet (schémas d’études, critères d’évaluation, populations cibles, aspects statistiques …)
En savoir plus

Nos prestations sur le secteur de Marseille

Protocole d’étude clinique & Brochure investigateur

Protocole d’étude clinique & Brochure investigateur

Confiez la rédaction de vos protocoles et brochures investigateurs à nos experts pour garantir la conformité et accélérer vos études cliniques.
En savoir plus
Rédaction de supports de communication scientifique/ médico-marketing

Rédaction de supports de communication scientifique/ médico-marketing

Spécialistes en rédaction scientifique et médico-marketing, MediAxe vous accompagne pour valoriser vos résultats et supports de communication
En savoir plus

Notre zone d'activité pour ce service Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II

Audit de site d’investigation

Audit de site d’investigation

MediAxe vous propose de réaliser pour vous des audit de site d’investigation: service clinique, pharmacie, laboratoires locaux d’analyses biologiques, autres départements.
En savoir plus

MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.

Vous avez besoin de faire appel à une CRO pour vos recherches cliniques ? Découvrez l'ensemble de nos prestations et contactez-nous concernant votre besoin suivant : Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II Marseille.

Nous écrire
Les champs indiqués par un astérisque (*) sont obligatoires
Nos partenaires
Certification dispositif médicaux Paris GMED

Certification dispositif médicaux Paris GMED.

Organisme certifiant des dispositif médicaux en France
En savoir plus
eCRF Roubaix Datacapt

eCRF Roubaix Datacapt.

CRF en ligne en autonomie
En savoir plus
Statistiques Manosque DellaData

Statistiques Manosque DellaData.

Spécialiste dans le support méthodologique et statistique
En savoir plus