Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II Paris Île-de-France
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MediAxe vous apporte son expertise pour la rédaction des documents relatifs à vos études, vous assiste dans l’élaboration de vos dossiers...
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Articles scientifiques et médicaux : valorisez vos études cliniques avec MediAxe
Valorisez vos études cliniques avec MediAxe : rédaction scientifique sur mesure, tous domaines confondus pour optimiser votre impact scientifique.
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Rédaction de documents scientifiques à Marseille
Vous recherchez un spécialiste de la rédaction de documents médicaux et scientifiques à Marseille ? Faites appel à MediAxe.
Nous mettrons notre expertise à contribution pour la rédaction de vos documents réglementaires et de vos...
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Nos prestations sur le secteur de Paris Île-de-France
De la conception de l'étude à l'interprétation des résultats
- Etat de l’art préalable au projet
- Identification d’experts internationaux et leaders d’opinion du domaine (KOL)
- Organisation et gestion des réunions avec les KOL
- Détermination de la méthodologie la mieux adaptée au projet (schémas d’études, critères d’évaluation, populations cibles, aspects statistiques …)
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Nous vous assistons dans la conception de votre plan de développement clinique et vous conseillons pendant toute la réalisation de vos études en Recherche Clinique.
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Notre zone d'activité pour ce service Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II
Rédaction de documents réglementaires
La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...
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MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.
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