Entreprise spécialisée pour audit en recherche clinique à Montpellier

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Audit système

Avec le nouvel addendum ICH E6(R2) des bonnes pratiques cliniques, le promoteur d’une recherche clinique doit mettre en place un système de gestion de la qualité à toutes les étapes de l’étude. Contrôler de manière indépendante la...

Documents essentiels pour une étude clinique

Assurez la conformité et la clarté de vos documents au moment de la préparation de votre étude : Protocole, brochure investigatrice & consentements avec l’expertise rédactionnelle de MediAxe CRO.

Nos prestations sur le secteur de Paris Île-de-France

Conception de plans de développement clinique

- Évaluation du potentiel thérapeutique du produit - Recherche d'indications cibles - Validation des concepts - Plan de développement : Définir les études, leurs priorités

Assurance qualité/ Audit

MediAxe développe des procédures opératoires standard et audite les essais cliniques conformément aux BPC, aux obligations réglementaires et aux SOPs.- DÉVELOPPER :Développement des Procédures Opératoires Standards adaptées à l'organisation et aux besoins- AUDITER :Audit des SOPsAudit de...

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rédacteurs médicaux qualifiés

Optimisez vos projets avec des rédacteurs médicaux qualifiés pour la rédaction de protocoles d'études, rapports cliniques, articles scientifiques et bien plus encore.

MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.

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