Audit promoteur/sous-traitants

Avec le nouvel addendum ICH E6(R2) des bonnes pratiques cliniques, le promoteur d’une recherche clinique doit mettre en place un système de gestion de la qualité à toutes les étapes de l’étude. Contrôler de manière indépendante la...

Audit de site d’investigation

MediAxe vous propose de réaliser pour vous des audit de site d’investigation: service clinique, pharmacie, laboratoires locaux d’analyses biologiques, autres départements.

MediAxe CRO société prestataire de services en Recherche Clinique conseil en recherche clinique, rédaction médicale et scientifique, conduite d'essais cliniques

MediAxe, société prestataire de services en Recherche Clinique MediAxe vous apporte son expertise pour la rédaction des documents relatifs à vos études, vous assiste dans l’élaboration de vos dossiers...

Nos prestations sur le secteur de Nantes

Protocole d’étude clinique & Brochure investigateur

Confiez la rédaction de vos protocoles et brochures investigateurs à nos experts pour garantir la conformité et accélérer vos études cliniques.

Conduite d’essais cliniques – Votre partenaire CRO pour réussir vos études

MediAxe accompagne les laboratoires pharmaceutiques, les biotechs et les start-ups dans la conduite d'essais cliniques, de la phase de conception jusqu'à la clôture.

Notre zone d'activité pour ce service Conseil et prestataire de services en recherche clinique

Rédaction de documents réglementaires

La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...

MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.

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