Conseil et recherche pour l'industrie pharmaceutique Nantes

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Rédaction Médicale et scientifique

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Ce que vous devez savoir sur la Rédaction Médicale et scientifique !
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Veille réglementaire

Législation nationale, européenne et internationale (standards ICH et réglementation FDA). Recherche clinique, interventionnelle et non interventionnelle, quelle que soit la phase et le domaine thérapeutique. Collections d’échantillons biologiques et transport de matières infectieuses et dangereuses (classes 6 et 9). Bonnes pratiques cliniques, bonnes pratiques de laboratoire, bonnes pratiques de fabrication. Protection des données à caractère personnel.
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Documents essentiels pour une étude clinique

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Assurez la conformité et la clarté de vos documents au moment de la préparation de votre étude : Protocole, brochure investigatrice & consentements avec l’expertise rédactionnelle de MediAxe CRO.
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Management de la qualité

Manager la qualité, c’est vous permettre de mener une recherche dans les meilleures conditions 
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Protocole d’étude clinique & Brochure investigateur

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Notre zone d'activité pour ce service Conseil et recherche pour l'industrie pharmaceutique

rédacteurs médicaux qualifiés

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MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.

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