Conseil et recherche pour l'industrie pharmaceutique Paris Île-de-France

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Rédaction de documents réglementaires

La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...

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Audit système

Avec le nouvel addendum ICH E6(R2) des bonnes pratiques cliniques, le promoteur d’une recherche clinique doit mettre en place un système de gestion de la qualité à toutes les étapes de l’étude. Contrôler de manière indépendante la...

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Management de la qualité

Manager la qualité, c’est vous permettre de mener une recherche dans les meilleures conditions

Nos prestations sur le secteur de Paris Île-de-France

rédacteurs médicaux qualifiés

Optimisez vos projets avec des rédacteurs médicaux qualifiés pour la rédaction de protocoles d'études, rapports cliniques, articles scientifiques et bien plus encore.

Rédaction Médicale et scientifique

Ce que vous devez savoir sur la Rédaction Médicale et scientifique !

Notre zone d'activité pour ce service Conseil et recherche pour l'industrie pharmaceutique

Assurance qualité/ Audit

MediAxe développe des procédures opératoires standard et audite les essais cliniques conformément aux BPC, aux obligations réglementaires et aux SOPs.- DÉVELOPPER :Développement des Procédures Opératoires Standards adaptées à l'organisation et aux besoins- AUDITER :Audit des SOPsAudit de...

MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.

Vous avez besoin de faire appel à une CRO pour vos recherches cliniques ? Découvrez l'ensemble de nos prestations et contactez-nous concernant votre besoin suivant : Conseil et recherche pour l'industrie pharmaceutique Paris Île-de-France.

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