Conseils en pharmacovigilance Strasbourg
Mise à disposition de rédacteurs médicaux
Mise à disposition de rédacteurs médicaux /Externalisez vos besoins de rédaction médicale avec notre équipe dédiée
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Rédaction de documents réglementaires
La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...
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Conception de plans de développement clinique
- Évaluation du potentiel thérapeutique du produit
- Recherche d'indications cibles
- Validation des concepts
- Plan de développement : Définir les études, leurs priorités
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Nos prestations sur le secteur de Strasbourg
Audit système
Avec le nouvel addendum ICH E6(R2) des bonnes pratiques cliniques, le promoteur d’une recherche clinique doit mettre en place un système de gestion de la qualité à toutes les étapes de l’étude. Contrôler de manière indépendante la...
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De la conception de l'étude à l'interprétation des résultats
- Etat de l’art préalable au projet
- Identification d’experts internationaux et leaders d’opinion du domaine (KOL)
- Organisation et gestion des réunions avec les KOL
- Détermination de la méthodologie la mieux adaptée au projet (schémas d’études, critères d’évaluation, populations cibles, aspects statistiques …)
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Notre zone d'activité pour ce service Conseils en pharmacovigilance
Rédaction de supports de communication scientifique/ médico-marketing
Spécialistes en rédaction scientifique et médico-marketing, MediAxe vous accompagne pour valoriser vos résultats et supports de communication
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MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.
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