Réalisation d'études cliniques respectant les normes internationales ICH-GCP Nantes

Vous êtes responsable de structure hospitalière,..... à MontpellierMediaxe est une entreprise spécialisée qui réalise des audits en recherche clinique sur tout le territoire.  - champs d'intervention- déroulement- xxxPour nous faire...

La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...

Nous vous assistons dans la conception de votre plan de développement clinique et vous conseillons pendant  toute la réalisation  de  vos  études en Recherche Clinique.

Valorisez vos études cliniques avec MediAxe : rédaction scientifique sur mesure, tous domaines confondus pour optimiser votre impact scientifique.

Législation nationale, européenne et internationale (standards ICH et réglementation FDA). Recherche clinique, interventionnelle et non interventionnelle, quelle que soit la phase et le domaine thérapeutique. Collections d’échantillons biologiques et transport de matières infectieuses et dangereuses (classes 6 et 9). Bonnes pratiques cliniques, bonnes pratiques de laboratoire, bonnes pratiques de fabrication. Protection des données à caractère personnel.

Mediaxe réalise des audits en recherche Clinique