Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II Lyon
Audit système
Avec le nouvel addendum ICH E6(R2) des bonnes pratiques cliniques, le promoteur d’une recherche clinique doit mettre en place un système de gestion de la qualité à toutes les étapes de l’étude. Contrôler de manière indépendante la...
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Aide à la réalisation d'études en Recherche clinique et épidémiologique dans le cadre de démarches qualité
MédiAxe est une entreprise spécialisée dans la réalisation d'études en recherches cliniques et épidémiologiques.Notre équipe a les compétences pour intervenir à toutes les étapes des études depuis les démarches réglementaires jusqu’à l’exploitation des résultats dans une démarche qualité. N...
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Rédaction de documents réglementaires
La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...
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Nos prestations sur le secteur de Lyon
Mise à disposition de rédacteurs médicaux
Mise à disposition de rédacteurs médicaux /Externalisez vos besoins de rédaction médicale avec notre équipe dédiée
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Audit promoteur/sous-traitants
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Notre zone d'activité pour ce service Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II
Trouver un prestataire de services en Recherche Clinique et rédaction médicale pour homologation
MediAxe vous assiste depuis l'élaboration du plan de développement clinique de nouveaux produits jusqu'à la réalisation de vos études cliniques et épidémiologiques dans le but d’obtenir une homologation.Nous travaillons en étroite collaboration avec des experts internationalement reconnus dans dif...
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MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques.
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