Réalisation en sous-traitance d'essais cliniques phase II Lyon

Envie de publier un article médical marquant? Suivez nos 10 conseils pratiques pour une rédaction claire, structurée et percutante, et boostez vos chances d’être accepté dans une revue renommée

Législation nationale, européenne et internationale (standards ICH et réglementation FDA). Recherche clinique, interventionnelle et non interventionnelle, quelle que soit la phase et le domaine thérapeutique. Collections d’échantillons biologiques et transport de matières infectieuses et dangereuses (classes 6 et 9). Bonnes pratiques cliniques, bonnes pratiques de laboratoire, bonnes pratiques de fabrication. Protection des données à caractère personnel.

La rédaction de documents réglementaires est une étape cruciale dans le processus d'étude clinique. Chez MediAxe, nous comprenons l'importance de ces documents pour votre projet. C'est pourquoi nous mettons à votre disposition notre expertise pour vous accompagner dans la rédaction de tous les doc...

Ce que vous devez savoir sur la Rédaction Médicale et scientifique !

Vous recherchez un spécialiste de la rédaction de documents médicaux et scientifiques à Marseille ? Faites appel à MediAxe.   Nous mettrons notre expertise à contribution pour la rédaction de vos documents réglementaires et de vos...

-   Évaluation du potentiel thérapeutique du produit -   Recherche d'indications cibles -   Validation des concepts -   Plan de développement : Définir les études, leurs priorités